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      Chemielaborant Pharma Tierarznei Qualitätskontrolle (m/w/d)

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      AGRAVIS ist mehr als Leistung & Lernen

      Die aniMedica Herstellungs GmbH steht für die GMP-konforme Produktion hochwertiger Tierarzneimittel und leistet mit modernster Fertigungstechnik sowie höchsten Qualitätsstandards einen wichtigen Beitrag zur Tiergesundheit weltweit. Als Teil der international tätigen LIVISTO Gruppe und des AGRAVIS-Konzerns bieten wir Ihnen ein kollegiales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und viel Gestaltungsspielraum.

      Für die aniMedica Herstellungs GmbH am Standort Senden-Bösensell suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant Pharma Tierarznei Qualitätskontrolle (m/w/d).

      Ihre zukünftigen Aufgaben

      • Du planst, koordinierst und dokumentierst die GMP-konforme Qualifizierung von Laborgeräten, Analysensystemen und computergestützten Systemen über deren gesamten Lebenszyklus hinweg.
      • Mit deinem Know-how erstellst, prüfst und pflegst du Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen, Risikoanalysen, Prüfpläne, Berichte sowie SOPs.
      • Durch Kalibrierungen, Wartungen und Requalifizierungen stellst du die qualifizierte Verfügbarkeit und den GMP-konformen Betrieb analytischer Geräte sicher.
      • Darüber hinaus etablierst und validierst du analytische Prüfmethoden unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen und relevanter Arzneibücher.
      • Gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen unterstützt du Prozessvalidierungen, Stabilitätsstudien sowie die analytische Prüfung von Wirkstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren.

      Ihr Profil

      • Du hast eine Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen. Idealerweise ergänzt deine Ausbildung eine Weiterbildung im Bereich GMP (Qualifizierung/Validierung) oder du zeigst großes Interesse für eine Einarbeitung dieses Themengebiet.
      • Du verfügst über praktische Erfahrung in der Gerätequalifizierung sowie der Validierung analytischer Methoden im GMP-regulierten Umfeld und hast Erfahrung im Umgang mit Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen.
      • Sicherheit im Umgang mit analytischen chromatographischen Methoden und Geräten zeichnet dich aus.
      • Du arbeitest strukturiert, dokumentationssicher und lösungsorientiert und überzeugst durch ein ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance-Bewusstsein.
      • Teamfähigkeit, Eigeninitiative sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab.

      Darauf können Sie sich freuen

      • AGRAVIS Gesundheitsmanagement: Ein vielfältiges Angebot für deine Gesundheit
      • AGRAVIS JobRad: Ob E-Bike oder klassisch, lease dir dein AGRAVIS Dienstrad
      • Du fährst Bus oder Bahn? Bei uns wird dein Deutschland-Ticket noch günstiger
      • Attraktive Einkaufsvorteile in einer Vielzahl von Shops – online wie offline
      • AGRAVIS ist Epassi-Mitglied: Freu dich auf attraktive Fitness-Konditionen
      • Moderne technische Ausstattung: vom Device bis hin zur Software
      • pme Familienservice: Beratung & Support zu den Herausforderungen im Alltag
      • AGRAVIS bietet dir einen sicheren Arbeitsplatz – krisenfest & systemrelevant
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